最值得信赖的品牌

 

达雅高特別关注质量和安全性,并定期参加美国病理学院等国家和国际能力验证计划。此外,我们的亲子鉴定服务已获得ISO13485认证。

 

  • 医学化验师签名

           医学化验师的签名审核让我们能确保为客户提供可靠的结果

  • 医生转介

           我们要求患者在进行测试之前先寻求医生的专业建议

  • 详细报告

           我们提供具有最佳标记数量的详细报告,以确保实验室数据的精确度

先进实验室和顶尖设备

 

  • 生物技术的先驱

           香港首个独立的私人DNA实验室

  • 研究和发展

           在香港有自己的化验所,拥有自己的研发团队,提供技术支持 

  • 先进的技术

           将聚合酶链反应(PCR)和次世代定序仪(NGS)等技术应用于新的测试程序

 

历史悠久和经验丰富

 

  • 行业的领导者

           香港最大的分子诊断生物技术公司(MDx)

  • 授权与认证

           获得多项专利和ISO认证

  • 丰富的经验

           在我们自己的实验室分析了超过500,000个临床样本,拥有超过10年的分子诊断实践经验(MDx)

 

专业的科研及技术团队

 

  • 人才背景多样化

           超过80位前沿科学家和领导者,他们拥有在生物科学领域里的商业及科学专业知识

  • 拥有深厚的知识

           来自知名机构并拥有广泛科学知识的教授,博士后研究员和知名院校的博士毕业生

  • 高科技高成长

           荣获德勤颁发的“高科技高成长500強”奖


 

DiagXtra®无创产前基因筛查 (GPD)

早一步掌握胎儿健康状况 更周全的准备

进行DiagXtra®无创产前基因筛查的好处:
由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。

由于此测试能在胎儿孕週满10週便可进行筛查,能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告, 从而提供适当的方案,真正做到早一步守护孩子的健康。

待议

产品详情

早一步掌握胎儿健康状况 更周全的准备


进行DiagXtra®无创产前基因筛查的好处:

       由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。


       由于此测试能在胎儿孕週满10週便可进行筛查,能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告, 从而提供适当的方案,真正做到早一步守护孩子的健康。


DiagXtra®在您怀孕时 第一步把关胎儿的健康

测试项目包括:

3项                     4项

染色体三体症 ︱ 性染色体相关疾病

染色体三体症

  • T13 巴陶士综合症
  • T18 爱德华氏综合症
  • T21 唐氏综合症

性染色体相关疾病

  • XYY 超雄综合症
  • XXX 超雌综合症
  • XXY 柯林菲特氏症
  • X0 特纳综合症/X单染色体症

更可显示 胎儿性別 及在 双胎妊娠 的情况下进行


安全採样 免去流产风险

DiagXtra®无创产前基因筛查能够于孩子未出世时进行,其中一些游离DNA会经过胎盘释放于母体的血循环中,所以只需要抽取18ml母血便能够进行测试,不需要羊膜穿刺或採集绒毛(抽胎水或绒毛),避免流产风险。


产前基因筛查比较


适用对象

  • 所有孕妇(特別适合于35岁或以上的孕妇或不适合进行入侵性产前检查人士)
  • 有惯性流产的孕妇
  • 接受体外受精妊娠
  • 胎儿超声检查结果显示其为非整倍体高风险孕妇
  • 有前置胎盘及流产风险或HBV感染的孕妇
  • 怀有双胞胎之孕妇
  • 希望了解胎儿健康的人士


测试特色

简单 : 只需抽取母血18ml

品质 : 香港首家私家医学检验实验室

精确 : 准确度高达99.9%

安全可靠 : 免去入侵性诊断风险

DiagXtra®无创产前基因筛查 (GPD)
早一步掌握胎儿健康状况 更周全的准备

进行DiagXtra®无创产前基因筛查的好处:
由于染色体疾病大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变,所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的宝宝。另外,根据统计,较迟生育的父母,诞下患有染色体疾病的宝宝的机会会相对较高。

由于此测试能在胎儿孕週满10週便可进行筛查,能够准确测试出胎儿是否患有染色体异常及遗传性智力障碍等相关疾病。医生能够根据报告, 从而提供适当的方案,真正做到早一步守护孩子的健康。
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