最值得信赖的品牌
达雅高特別关注质量和安全性，并定期参加美国病理学院等国家和国际能力验证计划。此外，我们的亲子鉴定服务已获得ISO13485认证。
- 医学化验师签名
医学化验师的签名审核让我们能确保为客户提供可靠的结果
- 医生转介
我们要求患者在进行测试之前先寻求医生的专业建议
- 详细报告
我们提供具有最佳标记数量的详细报告，以确保实验室数据的精确度
先进实验室和顶尖设备
- 生物技术的先驱
香港首个独立的私人DNA实验室
- 研究和发展
在香港有自己的化验所，拥有自己的研发团队，提供技术支持
- 先进的技术
将聚合酶链反应（PCR）和次世代定序仪（NGS）等技术应用于新的测试程序
历史悠久和经验丰富
- 行业的领导者
香港最大的分子诊断生物技术公司（MDx）
- 授权与认证
获得多项专利和ISO认证
- 丰富的经验
在我们自己的实验室分析了超过500,000个临床样本，拥有超过10年的分子诊断实践经验（MDx）
专业的科研及技术团队
- 人才背景多样化
超过80位前沿科学家和领导者，他们拥有在生物科学领域里的商业及科学专业知识
- 拥有深厚的知识
来自知名机构并拥有广泛科学知识的教授，博士后研究员和知名院校的博士毕业生
- 高科技高成长
荣获德勤颁发的“高科技高成长500強”奖
脆性X携带者筛检测试
脆性X携带者筛检测 (AFE)
染色体异常导致的智力低下综合症中脆性X综合症发病率仅次于唐氏综合症，平均智商少于70*
什么是脆性X综合症 ?
- 脆性X综合症（Fragile X Syndrome / FXS），是遗传性智力缺陷最常见的疾病之一，它影响了约1/4000的男性和1/8000的女性
- 男性携带率高达约1/800，女性携带率更高达约1/260
- 若果女性带有FMR1基因突变，将有50%的机率遗传给下一代
资料来源 http://www.fragilex.org
测试特点
- 适用于任何人的脆性X的染色体携带者检查
- 根据研究显示，若妈妈是脆性X的染色体携带者，男婴有更大机会成为脆性X综合症的患者
脆性X综合症的致病原因是？
- FXS的致病原因是X染色体上FMR1基因（CGG）序列扩展突变所造成
- FMR1基因上的缺陷或突变阻止了该基因正确制造一种名为FMRP的蛋白质，而这种蛋白质在神经系统功能中有着重要作用，从而导致了身体及认知行为异常。
患上脆性X综合症的常见症状:
身体特徵
男性：高额头，大下巴和长耳朵
女性：症状较少和程度较轻，可能会有关节过度伸展的特徵
认知行爲特徵
男性：学习困难（智商低于70）
女性：轻度至中度智力障碍
脆性X综合症检测有必要吗？
- 发病率高，智力低下
- 传男机率高，男宝更危险
- 影响一生，无法治愈
- 无症状女性携带者众多
- 随着孕妇年龄增长，风险会增加
- 资料来源: 香港生育科技及产前诊断中心
脆性X综合症筛查流程
1.抽取6毫升血液
2.抽血后1个工作日出报告
3.获得脆性X综合症筛查结果
4.评估下一代患脆性X综合症的风险
1.家族有人于50岁后出现震颤的病徵
2.家族有自闭症的病史
3.家族有智力发展或生长迟缓的歷史
4.家族有脆性X综合症的病史
5.家族有卵巢早衰或过早停经的病史
6.担心子女患上脆性X综合症 (准妈妈/准备怀孕的女士)
** 除了准妈妈可以接受脆性X载体检测, 保障下一代的健康, 它亦可时适合所有预备怀孕的女士, 作为婚前检查的一部分。
1.表面沒有病徵的女性，仍然有可能是脆性X染色体携带者，并有50%的机会把突变基因遗传下一代，令子女患病。
2.如果诞下女儿，她就有50%机会成为脆性X染色体携带者。如果诞下男孩，他就有50%机会是脆性X 综合症患者。
如受测者接受过器官移植，便不能接受这个测试。（达雅高将不接受此样本作化验）
脆性X综合症测试 (AFE) 前需要做什么准备，需要空腹吗？
无需要特別准备，无需空腹。
